如果不能得到外界的帮助,这个在荒野里生长的小孩,将悄无声息地在荒野里逝去,没有人知道她曾经来到过这个世界,有着花朵一样美丽的笑容。

这是2008年帮好友ZL写的一篇文字,后来发在新京报,为这个小女孩寻找到了一家为他免费做手术的医院。后来听说前期手术还不错。现在已许久没有关心这件事了,这个小女孩病前的照片我也不记得放在电脑的哪个文件夹了,今天突然发现这篇旧文,就帖上来。

如果不能得到外界的帮助,这个在荒野里生长的小孩,将悄无声息地在荒野里逝去,没有人知道她曾经来到过这个世界,有着花朵一样美丽的笑容。

谢继荣是个小孩,在北京昌平区白庙实验学校数百个孩子里,她佝偻着背,骨瘦如柴,显得有些怪异,忧郁的眼神仍然遮挡不住乐观的天性。

老家在安徽,因为患有一种普通而又奇怪的病,同伴们都不愿意和她一起玩,她的爸妈在听到医生说“还有两年时间”后,也为她准备了后路,把她送回了农村,并且再给她生了个小弟弟。

其实谢继荣受不了老家的风寒,只要一感冒,她就会感觉“像有人卡住她脖子一样”,呼吸困难。老家路差且长,一旦刮风下雨,步行几里的泥泞路去上学,她吃不消,走到学校就气喘吁吁。虽然她百般不愿意回到老家,跟着奶奶一人守着那破旧的房子,但她的爸妈仍然让她回去,爸妈已经绝望了。

奶奶死了,今年上半年过世的。这却给谢继荣的生活带来了一线转机,她又回到了北京,回到了爸爸妈妈的身边。虽然她只去过一次天安门和动物园,除此之外她几乎没有进过城区,她仍然认为北京好玩。她爸爸也这样认为,因为这里上学有校车接送,不用走路。

懂事,自卑,乐观,这些词是老师们对她的评价。在这个没有拿一分钱财政拨款的打工子弟学校简陋的学校里,谢继荣学习刻苦,成绩总在前3名,只有去年期末考试考了第4名。

9月8日,笔者到访时,谢继荣在爸妈租住的小院里玩耍。那个院子里住着四面八方来的打工客,奥运期间,建筑工都没活干了,大人和小孩都在外边乘凉。谢继荣一家五口住在一个不到五平方米大的平房里。她妈妈摸摸她的背,搂着她说,“骨头怎么会长成这个样子?”这个问题她总想不清楚,好象是自己犯了什么错误一样,带来了女儿的痛苦。

谢继荣不能直立,背部佝偻呈六七十度的角度,两肩耸立比一般人都高,肚肠部位靠左深陷进去一个洞。医生说,正是她的脊椎弯曲,脊椎神经受压迫影响到心脏、脾胃等器官,如果青春期发育开始后,这些影响将更明显,不治疗的话随时可能因器官衰揭而死。

她的爸妈只要在路上看到佝偻病人,他们总想上去问问,他们只想看看:人家佝偻病的,是不是肚子上也有个洞?有人骂他们神经病,也有人掏开衣服给他们看,大多数人肚子没有洞。

许多人说,小继荣的病不应当发展到这么严重。她爸爸21岁,两手空空,就生下了她,家里只有一亩半地,种田养不活一家子人。不满一年,爸妈都出去打工,那时每个月的工资只有300元,要是有时拿到了400块,都高兴不得了。生下她第一年回家过年,爸妈发现谢继荣与其他的孩子有些不一样,农村人以为是缺钙,就买钙片给她吃。

吃钙片当然没用,病情也一天天加重,爸妈不在家,爷爷奶奶也照顾不了那么好。她爸爸有时想,当年刚发病的时候她爷爷带她去看病或许就好了,但他又觉得不对,也不能责怪小孩她爷爷,那时都没有钱。

就这么拖着,一拖十年。3年前,爸妈带了她到北京,去了许多医院,许多医生都说不好治。医生说了“不好治”,他也没有继续问。说“不好治”说得多了,他为了节约钱,去医院干脆不挂号,直接闯诊室,大多数时候被请出来,“先生对不起,请不影响我的工作。”

有医生几年前给他开了个价,“没20万下不来。”这个天文数字他记下了,几乎再也不敢去医院了,“能治又怎么样,也没有钱。”她爸妈所做的就是,为了让比她小一岁的健康的弟弟今后有个伴,再给她生了个弟弟,她则渐渐进入了被遗忘的角落。

直到今年,这个可怜的小孩满了10岁,第一次在医院拍片子检查,她的老师抱着她,让她站在一个小凳子上,侧身伸手,她站不稳,全身发抖。

如果不能得到外界的帮助,这个在荒野里生长的小孩,将悄无声息地在荒野里逝去,没有人知道她曾经来到过这个世界,有着花朵一样美丽的笑容。

 

爱心人士呼吁:

我们呼吁社会热心人能够走近这些需要帮助的孩子,走到小荣的身边。或许您能够帮她求医问药,或许您能够为她讲一个温暖的故事,或许您能够让更多人知道小荣的故事,或许您还能……   

 

赵玲(北京农民之子文化发展中心,电话:13381480378,电子邮件:[email protected]

尹老师13910802219(昌平区白庙实验学校)

徐校长 13601208105(昌平区白庙实验学校)



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